NUTRICIA Liquigen® Šķidrums Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

nutricia liquigen® šķidrums

sia "nutricia" 40103070928 gustava zemgala gatve 74, rīga, lv-1039 - Šķidrums - īpašiem medicīniskiem nolūkiem paredzēta pārtika - uztura režīms cilvēkiem tauku absorbcijas vai garo oglekļa ķēžu triglicerīdu (lct) vielmaiņas traucējumu gadījumā un kuriem nepieciešams uzņemt augstu vidējo oglekļa ķēžu triglicerīdu (mct) daudzumu. produkts var tikt izmantots, kā uztura režīms mct ketogēnās diētas nepieciešamības gadījumā.

PKU Lophlex® LQ 20 tropu augļi Šķidrums Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

pku lophlex® lq 20 tropu augļi šķidrums

sia ''nutricia'' 40103070928 rīga, gustava zemgala gatve 74, lv-1039 - Šķidrums - īpašiem medicīniskiem nolūkiem paredzēta pārtika - uztura režīms pierādītas fenilketonūrijas gadījumā.

PKU LOPHLEX® LQ sulīgās ogas Šķidrums Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

pku lophlex® lq sulīgās ogas šķidrums

nutricia, sia 40103070928 skanstes iela 12, rīga, lv-1013 - Šķidrums - cits - diētiskā pārtika cilvēkiem ar veselības traucējumiem, kas paredzēta diētiskai lietošanai fenilketonūrijas gadījumā

PKU LOPHLEX® LQ sulīgais apelsīns Šķidrums Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

pku lophlex® lq sulīgais apelsīns šķidrums

nutricia, sia 40103070928 skanstes iela 12, rīga, lv-1013 - Šķidrums - cits - diētiskā pārtika cilvēkiem ar veselības traucējumiem, kas paredzēta diētiskai lietošanai fenilketonūrijas gadījumā

Aranesp Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

aranesp

amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - citi antianēmiskie līdzekļi - simptomātiskas anēmijas, kas saistītas ar hronisku nieru mazspēju (crf), ārstēšana pieaugušajiem un bērniem. Ārstēšana simptomātiska anēmija pieaugušo vēža pacientiem ar ne-mieloīdu ļaundabīgu audzēju, kas saņem ķīmijterapiju,.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabine, tenofovir disoproxil maleāts - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 un 5.

Apoquel Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

apoquel

zoetis belgium sa - oklatzībīna maleāts - agents for dermatitis, excluding corticosteroids - suņi - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Ionsys Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - fentanila hidrohlorīds - sāpes, pēcoperācijas - pretsāpju līdzekļi - ionsys ir indicēts akūtu vidēji smagu vai smagu pēcoperācijas sāpju ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.

Trulicity Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

trulicity

eli lilly nederland b.v. - dulaglutide - cukura diabēts, 2. tips - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. par pētījuma rezultātiem attiecībā uz kombināciju ietekmi uz glycaemic kontroles un sirds un asinsvadu notikumi, un populācijas izpēte, skatīt 4. 4, 4. 5 un 5.

Repatha Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

repatha

amgen europe b.v. - evolokumabs - dyslipidemias; hypercholesterolemia - lipīdu modificējoši aģenti - hypercholesterolaemia un sajauc dyslipidaemiarepatha ir norādīts pieaugušajiem primārās hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes) vai jaukta dyslipidaemia, kā palīglīdzekli, lai diēta:kopā ar statin vai statin ar citu lipīdu pazemināšanas terapijas pacientiem, kas nespēj sasniegt zbl-c mērķus ar maksimāli pieļaujama devu statin vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin-nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta. homozygous ģimenes hypercholesterolaemiarepatha ir norādīts pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem un vairāk, ar homozygous ģimenes hypercholesterolaemia kopā ar citiem lipīdu pazemināšanas terapiju. reģistrēts aterosklerotisku sirds un asinsvadu diseaserepatha ir norādīts pieaugušajiem ar uzņēmējdarbību aterosklerotisku sirds un asinsvadu slimības (miokarda infarkts, insults vai perifēro artēriju slimību), lai mazinātu sirds-asinsvadu slimību risku samazinot zbl-c līmenim, kā palīglīdzekli, lai korekcijas citi riska faktori:kombinācijā ar maksimāli pieļaujama devu statin ar vai bez citu lipīdu pazemināšanas terapiju, vai,atsevišķi, vai kombinācijā ar citām lipīdu pazemināšanas terapiju pacientiem, kam ir statin-nepanes vai kurām statin ir kontrindicēta. par pētījuma rezultātiem attiecībā uz ietekmi uz zbl-c, sirds un asinsvadu notikumi un populācijas izpēte skatīt nodaĝā 5.